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Certificat 2.1 à 2.2

Les certificats 2.1 et 2.2sont les déclarations de conformité de base. Vérifions donc quels sont ces documents.

 

Qu’est-ce qu’une déclaration de conformité ?

 

Il s’agit d’une déclaration par laquelle le fabricant (producteur) déclare que les produits livrés au client sont conformes à sa commande. Avant de passer une commande, les deux parties conviennent des détails de la commande et les approuvent. La déclaration de conformité garantit que les produits obtenus sont conformes à la fois à la commande du client et aux réglementations et normes applicables selon PN-EN 10204.

 

Quelle est la différence entre les approbations 2.1 et 2.2 ?

 

Les deux documents constituent la déclaration du producteur (producteur) selon laquelle les marchandises reçues par le client sont conformes aux exigences spécifiées lors de la commande. La différence entre les certificats 2.1 et 2.2 est que la déclaration de conformité 2.2 est en outre accompagnée des résultats des tests effectués lors du contrôle non spécifique. Les documents de contrôle ne sont pas joints au certificat 2.1.

 

Contrôle qualité non spécifique

 

Nous distinguons le contrôle qualité spécifique et non spécifique. La première est réalisée sur la base de lignes directrices strictement définies, entre autres, dans les réglementations officielles ou en termes de livraison. Les résultats des essais effectués lors du contrôle qualité spécifique sont joints au certificat de réception 3.1et 3.2. Déclaration de conformité 2.2. contient un ensemble complet de documents de contrôle de qualité non spécifiques. Elle est effectuée sur la base de procédures de vérification dont l’objet est de constater que tous les produits compris dans la commande sont conformes aux exigences du donneur d’ordre..

Homologation 2.1 et 2.2 selon EN 10204

 

Qui délivre la déclaration de conformité ?

 

La norme européenne 10204 stipule que les documents peuvent être délivrés par le fabricant. Il est permis que les déclarations soient signées par un représentant autorisé du fabricant et remises au client. Dans le cas de l’attestation 2.2, les résultats des essais effectués lors du contrôle non spécifique sont en outre joints.

 

Dans quelle langue le document doit-il être remis au destinataire ?

 

La norme EN 10204 ne précise pas la langue dans laquelle les documents doivent être préparés et remis au destinataire. Cependant, il est supposé que le document de la déclaration de conformité doit être préparé de manière à être parfaitement compréhensible pour le destinataire.

 

La réécriture et la copie de documents sont-elles autorisées ?

 

Certaines entreprises essaient de prescrire l’approbation sur leur papier à en-tête, ce qui est inacceptable selon la norme européenne 10204. La norme indique clairement qu’il est uniquement autorisé de copier des documents et de modifier la quantité de produits spécifiée dans la commande. La copie de documents originaux est autorisée sous deux conditions : la disponibilité d’un ensemble complet de documents originaux et l’utilisation d’un système d’étiquetage (identification) du produit. Les procédures de traçabilité appliquées sont conçues pour permettre une identification rapide de chaque lot du produit. Le client reçoit l’original ou une copie des documents de contrôle qualité émis par le fabricant. PN-EN 10204 indique clairement que le courtier ne peut apporter aucune modification aux documents.

 

Y a-t-il des frais pour les approbations?

 

Les résultats des tests ne sont pas joints au certificat 2.1, il a donc été supposé qu’aucun frais n’est facturé pour la délivrance du document. Il peut cependant arriver que le producteur (producteur) exige une telle redevance, ce qui n’est pas interdit. L’attestation, à laquelle sont joints les résultats des tests, est payante.

 

Voir les différences entre les approbations 3.1 et 3.2 ici

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